ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Autorizat
- Hyoscine
- Metamizole
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe18ziLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Porc
-
Carne și organe15zi
-
- Câine
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe18ziLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Porc
-
Carne și organe15zi
-
- Pisică
- Câine
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organe18ziLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Porc
-
Carne și organe15zi
-
- Ecvide
-
Carne și organe15ziLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03DB04
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
- FR/V/0788257 3/1992
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 30/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: