ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Geautoriseerd
- Hyoscine
- Metamizole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ESTOCELAN INJECTABLE
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Varken
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Meat and offal15day
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- Hond
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Subcutaan gebruik
- Rund
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Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Varken
-
Meat and offal15day
-
- Kat
- Hond
-
Intraveneus gebruik
- Rund
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Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Varken
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Meat and offal15day
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- Equid
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Meat and offal15dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA03DB04
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Labiana Life Sciences S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- FR/V/0788257 3/1992
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
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French (PDF)
Gepubliceerd op: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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Gepubliceerd op: 30/11/2023
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