ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Oprávnený
- Hyoscine
- Metamizole
Identifikácia lieku
Názov lieku:
ESTOCELAN INJECTABLE
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Equid
-
Meat and offal15dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA03DB04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Dostupné v:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/0788257 3/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
