ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Oprávnený
- Hyoscine
- Metamizole
Identifikácia lieku
Názov lieku:
ESTOCELAN INJECTABLE
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Dog
-
Subkutánne použitie
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Cat
- Dog
-
Intravenózne použitie
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Equid
-
Meat and offal15dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA03DB04
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Francúzsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zodpovedný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Číslo registrácie:
- FR/V/0788257 3/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Publikované na: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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