ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Viðurkennt
- Hyoscine
- Metamizole
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
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Kjöt og innmatur18dagarLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Svín
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Kjöt og innmatur15dagar
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- Hundur
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Til notkunar undir húð
- Nautgripir
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Kjöt og innmatur18dagarLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Svín
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Kjöt og innmatur15dagar
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- Köttur
- Hundur
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Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
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Kjöt og innmatur18dagarLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Svín
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Kjöt og innmatur15dagar
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- Hestar
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Kjöt og innmatur15dagarLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QA03DB04
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/0788257 3/1992
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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Birt á: 30/11/2023
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