ESTOCELAN INJECTABLE
ESTOCELAN INJECTABLE
Ovlašten
- Hyoscine
- Metamizole
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
ESTOCELAN INJECTABLE
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Dog
-
Supkutano
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Cat
- Dog
-
Intravenski
- Cattle
-
Meat and offal18dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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- Pig
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Meat and offal15day
-
- Equid
-
Meat and offal15dayLait : en l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QA03DB04
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Labiana Life Sciences S.A.
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/0788257 3/1992
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
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French (PDF)
Objavljeno na: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
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Objavljeno na: 30/11/2023
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