Veterinary Medicine Information website

Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Ima dovoljenje za promet
  • Dexamethasone sodium phosphate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraartikularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • govedo
      • Milk
        24
        hour
      • Meat and offal
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan International B.V.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/NRP/97/0602
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 9/02/2026
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 9/02/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 9/02/2026
Prenesi