Veterinary Medicines

Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        24
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Rind
      • Milch
        24
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Hund
    • Katze
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/97/0602
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/01/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 8/01/2025
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Etikettierung

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