Veterinary Medicine Information website

Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Sauðkind
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
  • Geit
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Nautgripir
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lettland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Alfasan International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/97/0602
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
lettneska (PDF)
Birt: 9/02/2026
Sækja