Veterinary Medicine Information website

Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Dopuszczony
  • Dexamethasone sodium phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cattle
      • Milk
        24
        hour
      • Meat and offal
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH02AB02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/97/0602
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 9/02/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 9/02/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 9/02/2026
Pobierz