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Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Ovino
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • bovini
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/97/0602
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/02/2026
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Foglio illustrativo

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