Veterinary Medicine Information website

Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • sau
  • storfe
  • hund
  • katt
  • geit
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • storfe
      • Melk
        24
        time
      • Slakt
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        24
        time
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/97/0602
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 9/02/2026
Nedlasting