Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Atļautas
- Dexamethasone sodium phosphate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Zirgs
-
Aita
-
Kaza
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intravenozai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
-
intraartikulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Suns
-
Kaķis
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Zirgs
-
Piens24stunda
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Liellops
-
Piens24stunda
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
Piens24stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti3diena
-
-
-
intraartikulārai lietošanai
-
Suns
-
Kaķis
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- 100 ml stikla ( II tipa) flakons. Vāciņš: brombutila gumijas aizbāznis, kas pārklāts ar alumīnija korķīti.
- 12 x 100 ml stikla ( II tipa) flakoni polistirola kastē. Vāciņš: brombutila gumijas aizbāznis, kas pārklāts ar alumīnija korķīti.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Alfasan International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Alfasan International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/97/0602
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 8/01/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 8/01/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 8/01/2025
Cik noderīga bija šī lapa?: