CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Ni odobreno
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/5979608 0/1989
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 5/07/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 5/07/2022