Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Nije ovlašteno
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupno samo u English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Chicken (one day-old chick)
  • Supkutano
    • Chicken (one day-old chick)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI01AD03
Status odobrenja:
  • Surrendered
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj autorizacije:
  • FR/V/5979608 0/1989
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 5/07/2022

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 5/07/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.