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CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Non autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 unità formanti placca
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5979608 0/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato il: 5/07/2022

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 5/07/2022