CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
No autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5979608 0/1989
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 5/07/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 5/07/2022