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CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Não autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s) formadora de placa em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s) formadora de placa em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5979608 0/1989
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 5/07/2022
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 5/07/2022
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