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CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Non autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Conteneur d'azote liquide contenant 1 à n ampoules de 1000 doses
  • Conteneur d'azote liquide contenant 1 à n ampoules de 2000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5979608 0/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 5/07/2022
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français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 5/07/2022
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