Veterinary Medicines

CRYOMAREX (RISPENS + HVT)

Ei myönnetty
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
CRYOMAREX (RISPENS + HVT)
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (päivän ikäinen untuvikko)
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Kana (päivän ikäinen untuvikko)
  • Ihon alle
    • Kana (päivän ikäinen untuvikko)
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AD03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/5979608 0/1989
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 5/07/2022
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 5/07/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."