NEMAPROL
NEMAPROL
Pooblaščeno
- Amprolium hydrochloride
Identifikacija zdravila
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English120.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
- Poultry
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP51AX09
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Dopharma France
Pristojni organ:
- National Veterinary Medicines Agency
Številka dovoljenja :
- FR/V/5336886 7/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Kako koristna je bila ta stran?: