NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
Ima dovoljenje za promet
- Amprolium hydrochloride
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English120.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Poultry
-
Meat and offal0day
-
Eggs0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP51AX09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dopharma France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Dopharma France
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/5336886 7/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 21/01/2026
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 21/01/2026