NEMAPROL
NEMAPROL
Autorisé
- Amprolium hydrochloride
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais120.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poultry
-
Œufs0day
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51AX09
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Flacon de 5 litres
- Flacon de 1 litre
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5336886 7/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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