NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
Engedélyezett
- Amprolium hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
baromfi
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English120.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
baromfi
-
Meat and offal0day
-
Eggs0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP51AX09
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma France
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/5336886 7/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 21/01/2026
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 21/01/2026