NEMAPROL
NEMAPROL
Felhatalmazott
- Amprolium hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NEMAPROL
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
baromfi
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English120.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges oldat
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- baromfi
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP51AX09
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma France
Felelős hatóság:
- National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
- FR/V/5336886 7/1992
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Hasznos volt az oldal?: