Veterinary Medicines

NEMAPROL

Autorizat
  • Amprolium hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEMAPROL
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    120.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Păsări de curte
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51AX09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/5336886 7/1992
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Descarcă