Veterinary Medicines

NEMAPROL SOLUTION BUVABLE

Autoriseret
  • Amprolium hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
NEMAPROL SOLUTION BUVABLE
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Fjerkræ
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Fjerkræ
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Eggs
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP51AX09
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dopharma France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/5336886 7/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 21/01/2026
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 21/01/2026
Hent