NEMAPROL
NEMAPROL
Autorizzato
- Amprolium hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEMAPROL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English120.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- pollame
-
uova0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AX09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5336886 7/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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