NEMAPROL
NEMAPROL
Autorizado
- Amprolium hydrochloride
Identificação do produto
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English120.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Poultry
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP51AX09
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- National Veterinary Medicines Agency
Número da autorização:
- FR/V/5336886 7/1992
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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