Skip to main content
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE

Pooblaščeno
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01XB01
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dopharma France
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja :
  • FR/V/6722124 4/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.