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Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    milhão de unidades internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Equid
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Sheep
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Equid
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Sheep
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Equid
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Sheep
      • Milk
        48
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01XB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6722124 4/1992
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025