Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE

Oprávnený
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01XB01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/6722124 4/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.