Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES

Odobreno
  • COLISTIN SULFATE

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.50
    million international units
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Intraperitonejski
    • Cattle
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Milk
        48
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
    • Poultry
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01XB01
Status odobrenja:
  • Važeće
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dopharma France S.A.S.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Dopharma France
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/6722124 4/1992
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025