Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES

Autorisert
  • COLISTIN SULFATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES
Aktiv substans virkestoff:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    Million internasjonale enheter
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • sau
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • sau
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        21
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • Equid
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • sau
      • Melk
        48
        time
      • Slakt
        21
        dag
    • Poultry
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01XB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6722124 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/05/2024

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025