VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES
VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES
Autorisert
- COLISTIN SULFATE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, EQUINS, PORCINS, LAPINS ET VOLAILLES
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/Million internasjonale enheter1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
Equid
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
sau
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Eggno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci -
Slakt21dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
Equid
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
sau
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Eggno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci -
Slakt21dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
gris
-
Slakt21dag
-
-
kanin
-
Slakt21dag
-
-
Equid
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
sau
-
Melk48time
-
Slakt21dag
-
-
Poultry
-
Eggno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci -
Slakt21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01XB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/6722124 4/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/05/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025