Skip to main content
Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE

Awtorizzat
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Użu għal ġol-peritonew
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        48
        hour
    • Poultry
      • Meat and offal
        21
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01XB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Dopharma France
Awtorità responsabbli:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • FR/V/6722124 4/1992
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Published on: 22/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.