VIRGOCILLINE
VIRGOCILLINE
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
VIRGOCILLINE
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Lapin
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
- Lapin
-
Viande et abats21day
-
- Equid
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Poultry
-
Viande et abats21day
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les
espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
- Lapin
-
Viande et abats21day
-
- Equid
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Poultry
-
Viande et abats21day
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les
espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci
-
-
Voie intrapéritonéale
- Bovins
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Porc
-
Viande et abats21day
-
- Lapin
-
Viande et abats21day
-
- Equid
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Lait48hour
-
- Poultry
-
Viande et abats21day
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les
espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la
ponte et pendant celle-ci
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XB01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 10 flacons de 100 mL
- Boîte de 4 flacons de 250 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6722124 4/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/05/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/05/2024
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