Veterinary Medicine Information website

SODIBIO

Ima dovoljenje za promet
  • Ampicillin
  • Dexamethasone acetate
  • COLISTIN SULFATE

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        hour
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01RV01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratoire Biard
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratoires Biove
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/7387792 9/1987
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 4/07/2025