Veterinary Medicine Information website

SODIBIO

Autorizado
  • Ampicillin
  • Dexamethasone acetate
  • COLISTIN SULFATE

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
SODIBIO
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.25
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        hora
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RV01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratoire Biard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/7387792 9/1987
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 4/07/2025