Veterinary Medicine Information website

SODIBIO

Autorisert
  • Ampicillin
  • Dexamethasone acetate
  • COLISTIN SULFATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SODIBIO
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • katt
  • hest
  • hoppe
  • geit
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • hoppe
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        time
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • hoppe
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • hoppe
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratoire Biard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratoires Biove
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/7387792 9/1987
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/07/2025