Veterinary Medicine Information website

SODIBIO

Oprávnený
  • Ampicillin
  • Dexamethasone acetate
  • COLISTIN SULFATE

Identifikácia lieku

Názov lieku:
SODIBIO
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        hour
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01RV01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Laboratoire Biard
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratoires Biove
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/7387792 9/1987
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 4/07/2025