Veterinary Medicine Information website

SODIBIO

Odobreno
  • Ampicillin
  • Dexamethasone acetate
  • COLISTIN SULFATE

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
SODIBIO
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.25
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    250000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        21
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        sat
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intraperitonejski
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01RV01
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratoire Biard
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Laboratoires Biove
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/7387792 9/1987
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/07/2025

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 4/07/2025