SODIBIO

Dopuszczony

Ampicillin
Dexamethasone acetate
COLISTIN SULFATE

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

SODIBIO

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie podskórne
Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostępne wyłącznie w angielski

0.25

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostępne wyłącznie w angielski

250000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse (mare)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Goat
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    hour
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse (mare)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Goat
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Dog
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    .......
Podanie dootrzewnowe
- Cattle
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
- Horse (mare)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
- Goat
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01RV01

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

France

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Laboratoire Biard

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

22/07/1987

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Laboratoires Biove

Organ odpowiedzialny:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numer pozwolenia:

FR/V/7387792 9/1987

Data zmiany statusu pozwolenia:

22/07/2012

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

francuski (PDF)

Opublikowano: 4/07/2025

Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

francuski (PDF)

Opublikowano: 4/07/2025

Pobierz

SODIBIO

Identyfikacja produktu

Szczegóły produktu

Informacje dodatkowe

Dokumenty

Informacje o produkcie