SODIBIO
SODIBIO
Autorizzato
- Ampicillin
- Dexamethasone acetate
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SODIBIO
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie21giorno
-
latte5giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Caprino
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie21ora
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie21giorno
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Cane
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non applicabileno withdrawal period.......
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
carni e frattaglie21giorno
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
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Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
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carni e frattaglie21giorno
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Cavallo (cavalla)
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latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Caprino
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carni e frattaglie21giorno
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latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RV01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoire Biard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratoires Biove
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7387792 9/1987
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 4/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 4/07/2025