Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Pooblaščeno
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AI03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja :
  • PEI.V.11756.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0287/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 17/09/2024
Prenesi

2613320-paren-20150722.pdf.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 17/09/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.