Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Atļautas
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    4.90
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AI03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • PEI.V.11756.01.1
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0287/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 17/09/2024
Lejupielādēt

2613320-paren-20150722.pdf.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 17/09/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."