Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • PEI.V.11756.01.1
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0287/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Published on: 17/09/2024
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Published on: 17/09/2024
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