Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Germany
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • PEI.V.11756.01.1
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0287/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/09/2024
Hent

2613320-paren-20150722.pdf.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 17/09/2024
Hent