Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.11756.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0287/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 17/09/2024
Scaricamento

2613320-paren-20150722.pdf.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 17/09/2024
Scaricamento
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