Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Oprávnený
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • PEI.V.11756.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0287/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Estónsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
German (PDF)
Publikované na: 17/09/2024
Stiahnuť

2613320-paren-20150722.pdf.pdf

English (PDF)
Publikované na: 17/09/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.