Veterinary Medicines

EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAP L-MULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11756.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0287/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 17/09/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 17/09/2024
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