REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Ima dovoljenje za promet
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal74dayGovedo: Meso in organi: 74 dni
-
Milk108hourGovedo: Mleko: 108 ur
-
-
Sheep
-
Meat and offal74dayOvce: Meso in organi: 74 dni
-
Milk162hourOvce: Mleko: 162 ur
-
-
Pig
-
Meat and offal74dayPrašiči: Meso in organi: 74 dni
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01RA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Viale po 250 ml iz stekla tipa II z elastomernimi zamaški in aluminijastimi zaporkami v kartonski škatli.
- Viale po 100 ml iz stekla tipa II z elastomernimi zamaški in aluminijastimi zaporkami v kartonski škatli.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0293/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 7/12/2021