Veterinary Medicines

REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke

Autorizzato
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
      • latte
        162
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Disponibile in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0293/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 7/12/2021
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