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REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke

Autorizado
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        74
        dia
      • Milk
        108
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        74
        dia
      • Milk
        162
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        74
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Disponibilidade:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0293/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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eslovénio (PDF)
Publicado em: 7/12/2021
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